אנדוספן מודיעה על השלמת רכישתה על ידי ארטיביון, בעקבות אישור FDA מסוג PMA למערכת NEXUS® ‎ לטיפול בקשת אבי העורקים

אנדוספן (Endospan), חלוצה בפתרונות אנדו-וסקולריים לפתולוגיות מורכבות של אבי העורקים, הודיעה כי Artivion, Inc. (ארטיביון, NYSE: AORT) השלימה את עסקת רכישת החברה. אבן דרך אסטרטגית זו מגיעה בעקבות אישור PMA של מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) באפריל 2026 למערכת NEXUS®לטיפול בקשת אבי העורקים — הפתרון האנדו-וסקולרי הראשון המוכן לשימוש המיועד לטיפול במחלת קשת אבי העורקים, כולל דיסקציות כרוניות של אבי העורקים, בחולים בעלי סיכון גבוה לניתוח פתוח. מחיר הרכישה עבור העסקה הוא 175 מיליון דולר, בניכוי קיזוזים בגין הלוואות שניתנו בעבר, ובתוספת פוטנציאל לתמורה נוספת של עד 200 מיליון דולר, בכפוף לביצועים המסחריים של NEXUS בארה"ב בשנתיים הקרובות.

אנדוספן מודיעה על נתונים חיוביים של שנה אחת ממחקר ה-FDA המרכזי של TRIOMPHE עבור מערכת NEXUS® Aortic Arch Stent-Graft

‏Endospan (אנדוספן), חברה בבעלות פרטית עם פתרונות חלוציים לתיקון אנדווסקולרי של מחלת קשת אבי העורקים (aortic arch disease), הכריזה היום על תוצאות המחקר השנתי שלה TRIOMPHE Investigational Device Exemption (IDE), אשר בחן את מערכת השתלת התומכן של קשת אבי העורקים NEXUS (NEXUS® Aortic Arch Stent-Graft System) שהוצגה במהלך המפגש השנתי של אגודת מנתחי בית החזה (STS) בניו אורלינס

תפריט נגישות