Recursion מכריזה על המטופל הראשון שקיבל מינון במחקר קליני שלב 2 של REC-3964, מולקולה קטנה פוטנציאלית ראשונה מסוגה, פומית ולא אנטיביוטית לזיהום חוזר של Clostridioides difficile

* REC-3964 היא הישות הכימית החדשה הראשונה של Recursion שפותחה באמצעות RecursionOS.
* REC-3964 מייצג גישה חדשנית ולא אנטיביוטית עם מנגנון פעולה ייחודי הקושר וחוסם את הפעילות הקטליטית של הגלוקוזילטרנספראז המולד של הרעלן על מנת לעכב את הרעלן המיוצר על ידי C. diff. במערכת העיכול.
*ישנם עד 175,000 מקרים של C. diff חוזרים. בכל שנה ויותר מ -29,000 חולים מתים בארה"ב מ C. diff. בשנה. שיעורי C. diff חוזרים. גדלו משמעותית בשנים האחרונות, ומהווים אתגר גדול לבריאות הציבור.
Angelini Pharma מתקשרת בהסכם אופציה בלעדי עם Cureverse לרישיון זכויות פיתוח ומסחור גלובליות עבור מוצר חדשני לבריאות המוח בשלב הקליני

*ההסכם מעניק ל- Angelini Pharmaאופציה לזכויות רישוי בלעדיות לפיתוח ומסחור CV-011, תרכובת חדשנית ניסיונית שלב 1 קלינית בעלת פוטנציאל רחב לטיפול במחלות בריאות המוח
* Cureverse מקבלת תשלומים מראש שלא פורסמו וזכאית לתשלומים ותמלוגים עתידיים התלויים בציוני דרך, תוך שמירה על זכויות למסחור CV-01 ברפובליקה של קוריאה, סין, הונג
*שיתוף הפעולה מתבסס על הפורטפוליו החזק של Angelini Pharma והמומחיות הטיפולית העמוקה שלה בבריאות המוח, כמו גם על הידע והיכולות של Cureverse בפיתוח מוקדם
Recursion מכריזה על אישור ה-FDA לבקשת חקירה ליישום תרופה חדשה עבור REC-1245, פוטנציאל לשחיקת RBM39 ראשון מסוגו לגידולים מוצקים ולימפומה מועשרים בסמנים ביולוגיים

תוכנית ראשונה המשלבת את חבילת הקצה לקצה של Recursion של מודולי למידה אקטיבית המאופשרים באמצעות בינה מלאכותית, כשהתוצאה היא זיהוי יעד ל-IND המאפשר ביצוע מחקרים תוך פחות מ-18 חודשים
תכנון להתחיל עם מינון ברמה של שלב 1/2 ברבעון הרביעי של 2024 כדי לבחון את REC-1245 באוכלוסיית חולים מועשרת בסמנים ביולוגיים, כולל חולים עם גידולים מוצקים ולימפומה
Curium מכריזה על שותפות אסטרטגית עם PeptiDream לטיפול ממוקד מטרה בסרטן הערמונית ביפן

*שיתוף פעולה שיכלול פיתוח קליני, הגשה רגולטורית ומסחור ביפן של 177Lu-PSMA-I&T ו- 64Cu-PSMA-I&T
*מתבסס על מערכת יחסים ארוכת שנים בין שתי החברות
*ביפן מאובחנים מדי שנה כ-90,000 מקרים חדשים של סרטן הערמונית
נתוני המחקר המרכזי של DREAM הוצגו בעדכון המדעי של האגודה הבינלאומית לשינה מושרת 2024

נתונים קליניים נוספים על מטופלים הסובלים מדום נשימה חסימתי בשינה (OSA) מראים ירידה חציונית משמעותית של 71.0% במדד דום נשימה-היפופנה (AHI) בזמן שינה בשכיבה
לאחר שנה בהשוואה לנקודת ההתחלה.
ל-82.0% מהמטופלים שהשלימו פוליסומנוגרפיה אחרי 12 חודשים היה AHI מתחת ל-15, ול-67.4% מהמטופלים שהשלימו פוליסומנוגרפיה אחרי 12 חודשים היה AHI מתחת ל-10.
Minovia Therapeutics מודיעה על אישור ה- FDA לבקשת IND לניסוי קליני שלב Ib של MNV-201 בתסמונת מיאלודיספלסטית בסיכון נמוך

MNV-201 הוא מוצר לטיפול בתאים מיטוכונדריאליים המורכב מתאי גזע המטופויטיים אוטולוגיים המועשרים במיטוכונדריה אלוגנית
במחקרים פרה-קליניים, MNV-201 הדגים פוטנציאל משופר לקליטה מחדש ולבנייה מחדש של מח עצם של תאי גזע המטופויטיים שמקורם במטופלים
נתוני מבחנה הדגימו גם יכולת משופרת להתמיין לתאים אריתרואידים, מה שתומך בפוטנציאל לשיפור בסמנים ביולוגיים של אנמיה
אנטרה ביו ו-OPKO Health מעדכנות על תוצאות PK/PD של טבליות פפטיד Oxyntomodulin פומיות (GLP-1/Glucagon) המיועדות להשמנת יתר והפרעות מטבוליות

אנטרה ביו Entera Bio Ltd. (נאסד"ק: ENTX), ("אנטרה"), מובילה בפיתוח פפטידים וחלבונים טיפוליים הניתנים דרך הפה, ו- OPKO Health, Inc. (נאסד"ק: OPK) (OPKO) הודיעו היום על תוצאות Topline Pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) מהמחקר המשותף המתמשך שלהן המשלב אנלוגי אוקסינטומודולין ארוך טווח (OXM) קנייני שפותח על ידי OPKO וטכנולוגיית N-Tab™ הקניינית של אנטרה. התוכנית מתמקדת בפיתוח הפפטיד הראשון של אגוניסט כפול אוראלי GLP-1/גלוקגון כטיפול פוטנציאלי פעם ביום לחולים עם השמנת יתר, הפרעות מטבוליות ופיברוטיות. OXM הוא הורמון פפטידי טבעי המצוי במעי הדק ופועל לדיכוי תיאבון ולגרימת ירידה במשקל.
BeiGene קיבלה את אישור משרד הבריאות עבור ®TEVIMBRA לטיפול בסרטן הוושט של תאי קשקש (OSCC) לאחר טיפול בכימותרפיה

.BeiGene, Ltd, חברת טכנולוגיה גלובלית, הכריזה היום כי משרד הבריאות בישראל אישר את ®TEVIMBRA (טוסיליזומאב) כתרופה יחידה לטיפול בחולים בוגרים הסובלים מקרצינומה גרורתית של תאי קשקש בוושט (OESCC) לאחר טיפול כימותרפי שיטתי קודם.
מזון למחשבה / שיחה עם ד"ר מילי הראל רביב מחברת הספר "צונאמי תזונמי"

ד"ר מילי הראל רביב, רופאת שיניים, מתמחה ברפואת הפה ובעלת דיפלומה בתזונה ובריאות. עוסקת כיום בעיקר בהזרקות ובאסתטיקה של הפנים, מלמדת ומעבירה קורסים לרופאים בנושא בישראל ובעולם. בגיל 58 אובחנה כחולה בסרטן ריאות בדרגה 4 עם גרורה במוח. כשהרופאים לא נתנו לה סיכוי היא מצאה דרך להתגבר על האתגר הגדול של חייה. כעת היא חולקת את הדרך הזאת בספר חדש, "צונאמי תזונמי – מזונות ותוספי תזונה מרפאים – מניעה ותמיכה במחלות כרוניות , אוטואימוניות וסרטן" בו מוטו חשוב: "מזונותינו הם תרופותינו ותרופותינו הן מזונותינו"
דו"ח חדש של קרן Access to Medicine חושף עד כמה מאמצי הגישה של חברות התרופות הממוקדות במטופלים הם יעילים

הדו"ח האחרון של קרן Access to Medicine בוחן לראשונה אי פעם את הנושא הקריטי של האופן שבו כמה מחברות התרופות הגדולות ביותר מגיעות לחולים ברחבי העולם, במיוחד במדינות בעלות הכנסה נמוכה ובינונית (LMIC).
