Imricor מתחילה בניסוי VISABL-VT
Imricor Medical Systems, Inc. ("החברה" או Imricor) (ASX: IMR) שמחה להכריז שהחלה בניסוי הקליני VISABL-VT באמצעות השלמת האבלציה החדרית הראשונה בבני אדם תוך ביצוע דימות MRI בזמן אמת ושימוש במערכת המיפוי NorthStar של החברה. ההליך בוצע על ידי הצוות במרכז הרפואי של אוניברסיטת אמסטרדם (AUMC), אשר דורג על ידי Newsweek כבית החולים הטוב ביותר בהולנד לשנת 2025 ואחד מ-35 בתי החולים הטובים ביותר בעולם.
ATED Therapeutics, Ltd.: פיתוח של בדיקת דם חדשה, מהירה ופשוטה לחולי פרקינסון
ניתן להשתמש בבדיקה החדשה לזיהוי קדם סימפטומטי של חולי פרקינסון ולמדוד את התקדמות המחלה
EASE משיגה הלוואה בינלאומית ראשונה לצורך הרחבת מודל ה"ציוד כשירות" בדרום אפריקה
EASE South Africa השיגה את ההלוואה הבינלאומית הראשונה שלה לצורך הרחבה של מודל חדש מהפכני המעניק למרפאות ולבתי חולים גישה לציוד רפואי איכותי. EASE מתקינה סורקי PET-CT ו-MRI מתקדמים, רובוטים כירורגיים ומכשירים אחרים בעלי ערך גבוה אצל ספקים של שירותי בריאות ברחבי דרום אפריקה.
Nyxoah מספקת עדכון על אישור ה- FDA למערכת Genio
מצפה לעמוד בדרישות הסופיות של ה-FDA לאישור מלא של PMA ברבעון השני
GE HealthCare ו-FPT מרחיבות את השותפות האסטרטגית לקידום חדשנות מבוססת בינה מלאכותית בתחום הבריאות
חברת ה-IT הגלובלית FPT וחברת GE HealthCare הכריזו על הסכם שותפות אסטרטגית, המרחיב את הברית המסחרית ביניהן לצורך קידום אסטרטגיית ופיתוח המוצר והקמת מרכז כשירות של FPT בווייטנאם.
Minovia Therapeutics מודיעה על אישור ה-FDA לבקשת IND שנייה, לניסוי קליני שלב II של המוצר המוביל MNV-201 בתסמונת פירסון
MNV-201 הוא מוצר הדור השני לטיפול בתאים מיטוכונדריאלים של Minovia המורכב מתאי גזע המטופויאטיים אוטולוגיים המועשרים במיטוכונדריה אלוגנית
אנטרה ביו מודיעה על תוצאותיה הכספיות לשנת 2024 כולה ומספקת עדכונים עסקיים
Entera Bio Ltd. (נאסד"ק: ENTX), מובילה בפיתוח פפטידים וחלבונים טיפוליים הניתנים דרך הפה, דיווחה היום על תוצאותיה הכספיות ועדכונים עסקיים מרכזיים לשנה שהסתיימה ביום 31 בדצמבר 2024.
Curium משלימה את רכישת Monrol כחלק מהתוכנית שלה להרחיב משמעותית את הקיבולת של לוטיציום-177 וטביעת הרגל של השימוש ב-PET
*תמצב את Curium כיצרנית מובילה של איזוטופ לוטיציום-177
ה-FDA מנפיק ל-Nyxoah אישור למערכת Genio® שלה
Nyxoah SA (נאסד"ק/יורונקסט בריסל: NYXH) ("Nyxoah" או "החברה"), חברת טכנולוגיות רפואיות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים לדום נשימה בשינה (OSA) באמצעות נוירומודולציה, הודיעה היום כי מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) הוציא אישור לכל הנוגע לבקשת החברה להיתר טרום שיווק (PMA) למערכת Genio®.
שוודיה קובעת ציון דרך חדש עם מדיניות שיכולה לשחרר את העולם מעישון
שוודיה מיישמת מדיניות לשמירה על בריאות הציבור באמצעות הפחתת הנזק כתוצאה מעישון מוצרי טבק, זאת לאחר שהייתה האומה הראשונה שהוכיחה כי מדובר בדרך היעילה ביותר להגיע לעולם נטול עישון.