Recursion מכריזה על אישור ה-FDA לבקשת חקירה ליישום תרופה חדשה עבור REC-1245, פוטנציאל לשחיקת RBM39 ראשון מסוגו לגידולים מוצקים ולימפומה מועשרים בסמנים ביולוגיים
תוכנית ראשונה המשלבת את חבילת הקצה לקצה של Recursion של מודולי למידה אקטיבית המאופשרים באמצעות בינה מלאכותית, כשהתוצאה היא זיהוי יעד ל-IND המאפשר ביצוע מחקרים תוך פחות מ-18 חודשים
תכנון להתחיל עם מינון ברמה של שלב 1/2 ברבעון הרביעי של 2024 כדי לבחון את REC-1245 באוכלוסיית חולים מועשרת בסמנים ביולוגיים, כולל חולים עם גידולים מוצקים ולימפומה