Recursion ו- Exscientia, שתי מובילות בתחום גילוי התרופות בתחום הבינה המלאכותית, התאחדו באופן רשמי כדי לקדם את התיעוש של גילוי תרופות

PHOTO CREDIT Recursion Pharmaceuticals, Inc.

* Recursion חושפת פורטפוליו של טכנולוגיות חדישות שהבשילו למסחור עם יותר מ-10 תוכניות קליניות ופרה-קליניות, 10 תוכניות גילוי מתקדמות ויותר מ-10 תוכניות שותפות

*הפלטפורמה תתמקד בגילוי ופיתוח תרופות ראשונות והטובות מסוגן, ותדגים את היכולת למצוא תובנות חדשות ולהפחית באופן דרמטי את הזמן והעלות של הגילוי

Quit Like Sweden מציינת ציון דרך היסטורי בשוודיה

היום, הכריזו השבדים באופן רשמי על הפיכת המדינה לנקייה מעישון. שכיחות העישון ברחבי שוודיה ירדה ל-5.3%. באופן מדהים, בקרב אלה שנהנו ממדיניות זו במשך כל חייהם, השכיחות יורדת ל-4.5%. אנשים ממדינות אחרות באירופה שעברו לשוודיה היו בעלי סיכוי גבוה פי שלוש לעשן אם לא היו עוברים למדינה (24%1 לעומת 7.8%).

EAACI תשיק את יום המודעות העולמי לאנפילקסיס ב-21 בנובמבר ב-FAAM-EUROBAT 2024

photo credit European Academy of Allergy and Clinical Immunology

האקדמיה האירופית לאלרגיה ואימונולוגיה קלינית (EAACI) גאה להכריז על יום המודעות העולמי לאנפילקסיס ב-21 בנובמבר 2024. יוזמה פורצת דרך זו, שהתקיימה ביום הפתיחה של FAAM-EUROBAT 2024 באתונה, יוון, מבקשת להעלות את המודעות ולקדם צעדים חיוניים במניעה וניהול של אנפילקסיס (Anaphylaxis), תגובה אלרגית חמורה ומסכנת חיים.

Recursion מכריזה על המטופל הראשון שקיבל מינון במחקר קליני שלב 2 של REC-3964, מולקולה קטנה פוטנציאלית ראשונה מסוגה, פומית ולא אנטיביוטית לזיהום חוזר של Clostridioides difficile

* REC-3964 היא הישות הכימית החדשה הראשונה של Recursion שפותחה באמצעות RecursionOS.
* REC-3964 מייצג גישה חדשנית ולא אנטיביוטית עם מנגנון פעולה ייחודי הקושר וחוסם את הפעילות הקטליטית של הגלוקוזילטרנספראז המולד של הרעלן על מנת לעכב את הרעלן המיוצר על ידי C. diff. במערכת העיכול.
*ישנם עד 175,000 מקרים של C. diff חוזרים. בכל שנה ויותר מ -29,000 חולים מתים בארה"ב מ C. diff. בשנה. שיעורי C. diff חוזרים. גדלו משמעותית בשנים האחרונות, ומהווים אתגר גדול לבריאות הציבור.

Angelini Pharma מתקשרת בהסכם אופציה בלעדי עם Cureverse לרישיון זכויות פיתוח ומסחור גלובליות עבור מוצר חדשני לבריאות המוח בשלב הקליני

*ההסכם מעניק ל- Angelini Pharmaאופציה לזכויות רישוי בלעדיות לפיתוח ומסחור CV-011, תרכובת חדשנית ניסיונית שלב 1 קלינית בעלת פוטנציאל רחב לטיפול במחלות בריאות המוח

* Cureverse מקבלת תשלומים מראש שלא פורסמו וזכאית לתשלומים ותמלוגים עתידיים התלויים בציוני דרך, תוך שמירה על זכויות למסחור CV-01 ברפובליקה של קוריאה, סין, הונג

*שיתוף הפעולה מתבסס על הפורטפוליו החזק של Angelini Pharma והמומחיות הטיפולית העמוקה שלה בבריאות המוח, כמו גם על הידע והיכולות של Cureverse בפיתוח מוקדם

Recursion מכריזה על אישור ה-FDA לבקשת חקירה ליישום תרופה חדשה עבור REC-1245, פוטנציאל לשחיקת RBM39 ראשון מסוגו לגידולים מוצקים ולימפומה מועשרים בסמנים ביולוגיים

תוכנית ראשונה המשלבת את חבילת הקצה לקצה של Recursion של מודולי למידה אקטיבית המאופשרים באמצעות בינה מלאכותית, כשהתוצאה היא זיהוי יעד ל-IND המאפשר ביצוע מחקרים תוך פחות מ-18 חודשים

תכנון להתחיל עם מינון ברמה של שלב 1/2 ברבעון הרביעי של 2024 כדי לבחון את REC-1245 באוכלוסיית חולים מועשרת בסמנים ביולוגיים, כולל חולים עם גידולים מוצקים ולימפומה

נתוני המחקר המרכזי של DREAM הוצגו בעדכון המדעי של האגודה הבינלאומית לשינה מושרת 2024

נתונים קליניים נוספים על מטופלים הסובלים מדום נשימה חסימתי בשינה (OSA) מראים ירידה חציונית משמעותית של 71.0% במדד דום נשימה-היפופנה (AHI) בזמן שינה בשכיבה
לאחר שנה בהשוואה לנקודת ההתחלה.

ל-82.0% מהמטופלים שהשלימו פוליסומנוגרפיה אחרי 12 חודשים היה AHI מתחת ל-15, ול-67.4% מהמטופלים שהשלימו פוליסומנוגרפיה אחרי 12 חודשים היה AHI מתחת ל-10.

Minovia Therapeutics מודיעה על אישור ה- FDA לבקשת IND לניסוי קליני שלב Ib של MNV-201 בתסמונת מיאלודיספלסטית בסיכון נמוך

MNV-201 הוא מוצר לטיפול בתאים מיטוכונדריאליים המורכב מתאי גזע המטופויטיים אוטולוגיים המועשרים במיטוכונדריה אלוגנית

במחקרים פרה-קליניים, MNV-201 הדגים פוטנציאל משופר לקליטה מחדש ולבנייה מחדש של מח עצם של תאי גזע המטופויטיים שמקורם במטופלים

נתוני מבחנה הדגימו גם יכולת משופרת להתמיין לתאים אריתרואידים, מה שתומך בפוטנציאל לשיפור בסמנים ביולוגיים של אנמיה

תפריט נגישות